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女性下生殖道癌症的化学预防:杀菌剂 Ciclopirox 的抗肿瘤活性。

本研究的目的是确定定期和每天重复将环吡酮洗剂用于外阴是否会使癌前病变缩小甚至消失。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Newark、New Jersey、美国、07107
        • University of Medicine and Dentistry of NJ

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 73年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 75 岁之间的患者。
  • 患者可能是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的携带者。
  • 患者必须通过组织取样被诊断为外阴癌前病变(活检证实的外阴上皮内瘤变 II 级或 III 级)
  • 患者必须能够来到大学医院进行妇科肿瘤诊所的初次预约,以及协议要求的该诊所的八次随访。

排除标准:

  • 孕妇或正在哺乳婴儿的患者。
  • 被诊断患有阴道酵母菌感染的患者。
  • 曾接受过外阴癌前病变手术的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bernadette Cracchiolo, MD, MPH、University of Medicine and Dentistry of New Jersey

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2006年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2006年9月27日

首次发布 (估计)

2006年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月5日

最后验证

2013年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

环吡酮的临床试验

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