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曲伏前列素对新生血管性青光眼的影响

2011年6月21日 更新者:Federal University of São Paulo
由于怀疑缺乏疗效,前列腺素类似物尚未用于治疗新生血管性青光眼。 本研究旨在评估曲伏前列素对新生血管性青光眼的影响。

研究概览

地位

撤销

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • São Paulo、巴西、04023-900
        • Federal University of Sao Paulo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 已知原因的新生血管性青光眼
  • 18岁以上
  • 以前接受过视网膜光凝术
  • 正在接受青光眼治疗

排除标准:

  • 需要抗青光眼手术
  • 最近 6 个月内做过眼科手术
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
眼压

次要结果测量

结果测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

研究完成 (预期的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2007年2月27日

首次发布 (估计)

2007年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月21日

最后验证

2007年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UNIFESP 2007-02

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

曲伏前列素的临床试验

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