- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00441181
Účinky travoprostu na neovaskulární glaukom
21. června 2011 aktualizováno: Federal University of São Paulo
Analogy prostaglandinu nebyly použity v léčbě neovaskulárního glaukomu z důvodu podezřelé nedostatečné účinnosti.
Tato studie se zaměřuje na posouzení účinku travoprostu na neovaskulární glaukom.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 04023-900
- Federal University of São Paulo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Neovaskulární glaukom známé příčiny
- Starší 18 let
- Dříve podrobeny fotokoagulaci sítnice
- Pod lékařským ošetřením glaukomu
Kritéria vyloučení:
- Potřeba antiglaukomatózní operace
- Předchozí oční operace za posledních 6 měsíců
- Těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Nitrooční tlak
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Zánět
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2008
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. února 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. února 2007
První zveřejněno (ODHAD)
28. února 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
22. června 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. června 2011
Naposledy ověřeno
1. února 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UNIFESP 2007-02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Travoprost
-
Envisia TherapeuticsDokončenoGlaukom a oční hypertenzeSpojené státy
-
Université de SherbrookeDokončenoOční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhelKanada
-
Semmelweis UniversityDokončenoOční hypertenze | GlaukomMaďarsko
-
Mati Therapeutics Inc.DokončenoZvýšený nitrooční tlak (IOP)Spojené státy
-
Université de MontréalDokončenoPrimární glaukom s otevřeným úhlemKanada
-
Alcon ResearchDokončenoOční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlemSpojené státy
-
Glaukos CorporationNáborOční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlemArménie
-
Aerie PharmaceuticalsDokončenoOční hypertenze | GlaukomSpojené státy
-
Innovative MedicalDokončeno