阿戈美拉汀或氟西汀对重度抑郁症患者心率变异性的影响
2007年12月24日 更新者：National Taiwan University Hospital
预计阿戈美拉汀组的 HRV 会提前。
预计阿戈美拉汀和氟洛辛汀都会在治疗结束时增加 HRV。
研究概览
详细说明
预计阿戈美拉汀组的 HRV 会提前。
预计阿戈美拉汀和氟洛辛汀在治疗结束时改善抑郁症状和增加 HRV 方面具有相同的功效。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 63年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 亚裔患者
- 男性或女性
- 18至65岁的门诊病人
- 重度抑郁症的 DSM-IV-TR 标准
排除标准：
- 患有心脏病和其他身体状况禁忌进行药物研究的患者
- 轮班工人
- 已知对氟西汀治疗无反应的患者
- 怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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匹兹堡睡眠质量指数
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利兹睡眠评估问卷
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
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心率变异性
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mei-Chih Tseng, MD、National Taiwan Univetsity Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年10月1日
研究完成 (预期的)
2007年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年3月21日
首先提交符合 QC 标准的
2007年3月22日
首次发布 (估计)
2007年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年12月24日
最后验证
2007年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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