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Continuous Glucose Monitoring in Critically Ill Patients

2008年2月19日 更新者:Medical University of Vienna

Accuracy and Reliability of Continuous Glucose Monitoring in Critically Ill Patients With Shock Requiring Norepinephrine Therapy

The purpose of this study is to determine whether subcutaneous continuous glucose monitoring in critically ill patients is clinically feasible accurate and reliable.

研究概览

详细说明

Hyperglycemia is is associated with more complications and higher morbidity and mortality in critically ill patients. Therefore, strict glycemic control with a target blood glucose level between 80 and 110 mg/dl is recommended. Intensive insulin therapy requires continuous intravenous insulin infusion according to an algorithm and frequent blood glucose measurements. Implementation of intensive insulin therapy increases workload for both physicians and especially for nurses.

Continuous glucose measurement would facilitate blood glucose control in critically ill patients. Numerous studies have shown accuracy of the subcutaneous continuous glucose monitoring derived glucose values compared to blood glucose measurements in diabetics. Studies evaluating the subcutaneous continuous glucose monitoring in an inpatient-population especially in an ICU-setting are rare. Therefore the aim of this study is the prospective evaluation of continuous subcutaneous glucose monitoring in critically ill patients with circulatory shock demanding norepinephrine therapy as compared to critically ill patients without shock.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Admitted patients expected to stay >48h either with circulatory shock requiring norepinephrine therapy or without circulatory shock.

Exclusion Criteria:

  • Admitted patients expected to stay <48h

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:1
Continuous subcutaneous glucose monitoring in patients without shock
continuous subcutaneous glucose monitoring for 72h
其他名称:
  • CGMS (Medtronic)
有源比较器:2
continuous subcutaneous glucose monitoring in patients with shock
continuous subcutaneous glucose monitoring for 72h
其他名称:
  • CGMS (Medtronic)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
correlation of continuous glucose monitoring derived glucose values and arterial blood glucose measurements in critically ill patients with and without shock
大体时间:72h
72h

次要结果测量

结果测量
大体时间
influence of norepinephrine therapy, body mass index, severity of Illness (APACHE III, SAPS II) and blood glucose level on correlation
大体时间:72h
72h

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ulrike Holzinger, MD、Medical University of Vienna, Department of Medicine III

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年4月1日

初级完成 (实际的)

2006年4月1日

研究完成 (实际的)

2007年3月1日

研究注册日期

首次提交

2007年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2007年6月27日

首次发布 (估计)

2007年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年2月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年2月19日

最后验证

2007年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 108/2005

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