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使用 Symbicort® Turbuhaler® 治疗哮喘的为期 3 个月的非干预研究 (Symb NIS)

2009年6月8日 更新者:AstraZeneca
本研究的目的是调查使用 Symbicort Turbuhaler 治疗 3 个月的哮喘和患者依从性的真实实践。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

310

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beijing、中国
        • Research Site
      • Chongqing、中国
        • Research Site
      • Hangzhou、中国
        • Research Site
      • Shanghai、中国
        • Research Site
    • Anhui
      • Hefel、Anhui、中国
        • Research Site
    • Fujian
      • Fuzhou、Fujian、中国
        • Research Site
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • Research Site
      • Shenzhen、Guangdong、中国
        • Research Site
    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国
        • Research Site
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国
        • Research Site
    • Hubel
      • Wuhan、Hubel、中国
        • Research Site
    • Jiangsu
      • Nanjong、Jiangsu、中国
        • Research Site
      • Suzhou、Jiangsu、中国
        • Research Site
    • Liaoning
      • Shenyand、Liaoning、中国
        • Research Site
    • Shandong
      • Qingdao、Shandong、中国
        • Research Site
    • Shanxi
      • Taiyuan、Shanxi、中国
        • Research Site
      • Xi'an、Shanxi、中国
        • Research Site
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国
        • Research Site
    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国
        • Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

自然历史,纵向,确定的人口

描述

纳入标准:

  1. 提供知情同意
  2. 根据医生的判断已开具 Symbicort 的哮喘患者
  3. Symbicort 的使用应遵循当地的处方信息

排除标准:

  1. 不参与研究的计划和实施(适用于阿斯利康员工或研究地点的员工)
  2. 以前没有参加本研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1个
中国哮喘患者开了 Symbicort® Turbuhaler®

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Zhou Xin、Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
  • 首席研究员:Hong Jianguo、Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年4月1日

研究完成 (实际的)

2007年11月1日

研究注册日期

首次提交

2007年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

2007年9月20日

首次发布 (估计)

2007年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年6月8日

最后验证

2009年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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