3-miesięczne nieinterwencyjne badanie leczenia astmy Symbicort® Turbuhaler® (Symb NIS)
8 czerwca 2009 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Celem tego badania jest zbadanie rzeczywistych praktyk leczenia Symbicort Turbuhaler przez 3 miesiące w astmie i współpracy pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
310
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Research Site
-
Chongqing, Chiny
- Research Site
-
Hangzhou, Chiny
- Research Site
-
Shanghai, Chiny
- Research Site
-
-
Anhui
-
Hefel, Anhui, Chiny
- Research Site
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny
- Research Site
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Research Site
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny
- Research Site
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny
- Research Site
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny
- Research Site
-
-
Hubel
-
Wuhan, Hubel, Chiny
- Research Site
-
-
Jiangsu
-
Nanjong, Jiangsu, Chiny
- Research Site
-
Suzhou, Jiangsu, Chiny
- Research Site
-
-
Liaoning
-
Shenyand, Liaoning, Chiny
- Research Site
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Chiny
- Research Site
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Chiny
- Research Site
-
Xi'an, Shanxi, Chiny
- Research Site
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny
- Research Site
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Historia naturalna, podłużna, zdefiniowana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyrażenie świadomej zgody
- Astmatycy, którym przepisano Symbicort zgodnie z oceną lekarza
- Stosowanie leku Symbicort powinno być zgodne z lokalnymi zaleceniami
Kryteria wyłączenia:
- Brak zaangażowania w planowanie i prowadzenie badania (dotyczy zarówno personelu AstraZeneca, jak i personelu ośrodka badawczego)
- Brak wcześniejszej rejestracji w obecnym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Chiński pacjent z astmą przepisał Symbicort® Turbuhaler®
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zhou Xin, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
- Główny śledczy: Hong Jianguo, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 września 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 czerwca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIS-RCN-SYM-2006/1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .