Uno studio non interventistico di 3 mesi sul trattamento dell'asma con Symbicort® Turbuhaler® (Symb NIS)
8 giugno 2009 aggiornato da: AstraZeneca
Lo scopo di questo studio è indagare le pratiche reali di trattamento con Symbicort Turbuhaler per 3 mesi nell'asma e la compliance del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
310
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Research Site
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Chongqing, Cina
- Research Site
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Hangzhou, Cina
- Research Site
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Shanghai, Cina
- Research Site
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Anhui
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Hefel, Anhui, Cina
- Research Site
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Cina
- Research Site
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina
- Research Site
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Shenzhen, Guangdong, Cina
- Research Site
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Cina
- Research Site
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina
- Research Site
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Hubel
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Wuhan, Hubel, Cina
- Research Site
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Jiangsu
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Nanjong, Jiangsu, Cina
- Research Site
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Suzhou, Jiangsu, Cina
- Research Site
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Liaoning
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Shenyand, Liaoning, Cina
- Research Site
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Shandong
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Qingdao, Shandong, Cina
- Research Site
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, Cina
- Research Site
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Xi'an, Shanxi, Cina
- Research Site
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina
- Research Site
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, Cina
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Storia naturale, longitudinale, popolazione definita
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura del consenso informato
- Asmatici a cui è stato prescritto Symbicort secondo il giudizio del medico
- L'uso di Symbicort deve seguire le informazioni prescrittive locali
Criteri di esclusione:
- Non essere coinvolto nella pianificazione e nella conduzione dello studio (vale sia per il personale di AstraZeneca che per il personale del centro di studio)
- Nessuna precedente iscrizione al presente studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
A un paziente asmatico cinese è stato prescritto Symbicort® Turbuhaler®
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Zhou Xin, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
- Investigatore principale: Hong Jianguo, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2007
Primo Inserito (Stima)
21 settembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 giugno 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2009
Ultimo verificato
1 giugno 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-RCN-SYM-2006/1
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