罗哌卡因和可乐定分娩镇痛 (LA)
2015年7月7日 更新者：Yara Marcondes Machado Castiglia、UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
在可乐定中加入罗哌卡因的分娩镇痛。随机临床试验
本研究的目的是检查两种药理学方法对缓解分娩疼痛的疗效——单独使用 0.125% 罗哌卡因和将 0.0625% 罗哌卡因添加到 75 ug 可乐定中，均通过硬膜外给药。
还确定了药物对母亲和新生儿的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
32
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
São Paulo
-
Botucatu、São Paulo、巴西、18618970
- College of Medicine of Botucatu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
要求对分娩和她的新生儿进行硬膜外镇痛的妇女
描述
纳入标准：
- 单身健康
- 足月妊娠
- 美国麻醉师协会身体状况 I 或 II
排除标准：
- 接受阿片类药物治疗的患者
- 对局部麻醉剂或可乐定过敏史
- 胎儿表现出可能宫内痛苦的迹象
- 胎儿表现出可能存在神经功能障碍的迹象
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
R
R 组：15 mL 0.125% 罗哌卡因 (18.75 mg)
|
15 毫升罗哌卡因 0.125% 硬膜外麻醉一次
|
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钢筋混凝土
RC组：0.0625%
罗哌卡因 (9.375 mg) 加 75 ug 可乐定
|
15 毫升罗哌卡因 0.0625% 加 75 微克可乐定
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Giane Nakamura, MD PHd、College Study of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年5月1日
初级完成 (实际的)
2000年5月1日
研究完成 (实际的)
2001年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月28日
首次发布 (估计)
2008年2月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月7日
最后验证
2008年2月1日
更多信息
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