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Analgesia de parto com ropivacaína e clonidina (LA)

7 de julho de 2015 atualizado por: Yara Marcondes Machado Castiglia, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Analgesia de parto com ropivacaína associada à clonidina. Um ensaio clínico randomizado

O objetivo do presente estudo foi examinar, para alívio da dor durante o trabalho de parto, a eficácia de duas abordagens farmacológicas - a ropivacaína 0,125% isolada e a ropivacaína 0,0625% adicionada a 75 ug de clonidina, ambas por via peridural. O efeito das drogas na mãe e no recém-nascido também foi determinado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasil, 18618970
        • College of Medicine of Botucatu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres que solicitaram analgesia peridural para trabalho de parto e seus recém-nascidos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Singleton saudável
  • gravidez a termo
  • Estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas I ou II

Critério de exclusão:

  • Pacientes que receberam opioides
  • História de hipersensibilidade ao anestésico local ou à clonidina
  • Feto apresentava sinais de possível sofrimento intrauterino
  • Feto apresentava sinais de possível déficit neurológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
R
Grupo R: 15 mL de ropivacaína a 0,125% (18,75 mg)
Medicamento: ropivacaina
15 ml de ropivacaína 0,125% peridural uma vez
RC
Grupo RC: 0,0625% ropivacaína (9,375 mg) mais 75 ug de clonidina
Medicamento: ropivacaína e clonidina
15 ml de ropivacaína 0,0625% mais 75 mcg de clonidina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Colaboradores

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, Botucatu, Brasil

Investigadores

  • Investigador principal: Giane Nakamura, MD PHd, College Study of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2000

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2000

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

29 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-07

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