Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обезболивание родов ропивакаином и клонидином (LA)

7 июля 2015 г. обновлено: Yara Marcondes Machado Castiglia, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Обезболивание родов ропивакаином, добавленным к клонидину. Рандомизированное клиническое исследование

Целью настоящего исследования было изучение эффективности двух фармакологических подходов для облегчения боли во время родов - 0,125% ропивакаина отдельно и 0,0625% ропивакаина, добавленного к 75 мкг клонидина, оба при эпидуральном введении. Также определяли влияние препаратов на мать и новорожденного.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

32

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Бразилия, 18618970
        • College of Medicine of Botucatu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, обратившиеся за эпидуральной анестезией при родах и новорожденных

Описание

Критерии включения:

  • Синглтон здоровый
  • Доношенная беременность
  • Физический статус Американского общества анестезиологов I или II

Критерий исключения:

  • Пациенты, получавшие опиоиды
  • Гиперчувствительность к местному анестетику или клонидину в анамнезе.
  • У плода появились признаки возможных внутриутробных страданий
  • У плода выявлены признаки возможного неврологического дефицита

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Р
Группа R: 15 мл 0,125% ропивакаина (18,75 мг)
Лекарство: ропивакаин
15 мл ропивакаина 0,125% перидурально однократно
RC
Группа RC: 0,0625% ропивакаин (9,375 мг) плюс 75 мкг клонидина
Лекарство: ропивакаин и клонидин
15 мл ропивакаина 0,0625% плюс 75 мкг клонидина

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Соавторы

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, Botucatu, Brasil

Следователи

  • Главный следователь: Giane Nakamura, MD PHd, College Study of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2000 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-07

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться