此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

儿童内化障碍的简短认知行为疗法 (CBT) 的临床和成本效益

2008年4月29日 更新者：Robert Wood Johnson Foundation

儿童内化障碍的简短 CBT 的临床和成本效益

该项目评估了针对在儿科初级保健服务中就诊的抑郁（11-17 岁）和焦虑（8-17 岁）青少年的简短认知行为疗法 (CBT) 的临床和成本效益。 本研究旨在比较在儿科初级保健现场提供的简短 CBT 与转诊至专业心理健康护理 (SMHC) 的影响，并估计 CBT 方案对抑郁症和焦虑症的总成本以及与转介和使用 SMHC 服务相比，协议的成本效益。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

抑郁症的纳入标准：

  • 11 至 17 岁
  • 符合重度抑郁症、心境恶劣或轻度抑郁症的诊断标准
  • 与法定监护人同住

焦虑症的纳入标准：

  • 7 至 17 岁
  • 满足分离焦虑症、广泛性焦虑症、社交恐惧症或特定恐惧症的完整或可能（缺失一项，非核心症状）诊断标准
  • 与法定监护人同住

排除标准：

  • 需要短期 CBT 以外的治疗（即患有双相情感障碍、精神病、有计划的主动自杀意念、创伤后应激障碍、物质依赖或精神发育迟滞的青少年
  • 最近身体或性虐待的经历
  • 严重或不稳定的身体疾病
  • 当前参与针对感兴趣的目标条件的替代、积极干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：SMHC 推荐
转诊至当地专业心理健康护理服务
行为的：SMHC 推荐
转介到当地的专业心理健康护理。 家庭被转介给当地的精神卫生保健提供者，并可以自由选择所提供的任何治疗或治疗组合（例如，抗抑郁药物、个体心理治疗、家庭心理治疗等）。
实验性的：BCBT
简短的认知行为疗法
行为的：BCBT
简短的认知行为疗法。 该 BCBT 协议包括最多 8 次 CBT 会议，最多持续 12 周。
其他名称：
  • CBT
  • 认知行为疗法

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
临床医生总体印象 - 改进 (CGI-I)
大体时间：第 12 周和第 24 周
第 12 周和第 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Robert Wood Johnson Foundation

合作者

National Institute of Mental Health (NIMH)
William T. Grant Foundation

调查人员

  • 首席研究员：V. Robin Weersing, Ph.D.、SDSU/UCSD Joint Doctoral Program in Clinical Psychology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Weersing, V. R., Gonzalez, A., Campo, J. V., & Lucas, A. N. Brief Behavioral Therapy for Pediatric Anxiety and Depression: Piloting an Integrated Treatment Approach. Cognitive and Behavioral Practice (in press), 2008.

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年10月1日

初级完成 (实际的)

2007年3月1日

研究完成 (实际的)

2007年4月1日

研究注册日期

首次提交

2008年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2008年4月29日

首次发布 (估计)

2008年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年4月29日

最后验证

2008年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 051653

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

SMHC 推荐的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Senegal

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅