润滑滴眼液的急性舒适性 FID 112903
2012年1月31日 更新者：Alcon Research
评估干眼症患者两种人工泪液之间的急性舒适度和模糊轮廓。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Mansfield、Texas、美国、76134
- Mansfield
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 干眼症的书面诊断
- 入组前 1 周不得佩戴隐形眼镜
排除标准：
- 年龄相关
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：润滑滴眼液 FID 112903
润滑剂滴眼液 FID 112903 每眼 1 滴一次
|
润滑剂滴眼液 FID 112903 每眼 1 滴 1 次
|
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ACTIVE_COMPARATOR：Optive润滑剂滴眼液
Optive Lubricant Eye Drops 每只眼睛 1 滴 1 次
|
Optive润滑剂滴眼液
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
灌注后降低舒适度
大体时间：三分钟
|
跌落舒适度等级是从 0 到 9 的等级，0 表示最舒适，9 表示最不舒服。
|
三分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年5月1日
初级完成 (实际的)
2008年5月1日
研究完成 (实际的)
2008年5月1日
研究注册日期
首次提交
2008年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2008年5月6日
首次发布 (估计)
2008年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年1月31日
最后验证
2012年1月1日
更多信息
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