心肌病和心力衰竭的遗传学
2021年1月22日 更新者：University of California, Irvine
本研究的目的是确定心肌病和心力衰竭的遗传基础。
研究概览
详细说明
本研究的目的是探索心肌病的病因和遗传。
心肌病是一种严重的疾病，会导致范围广泛的心脏问题，从完全没有症状到心力衰竭。
心肌病的潜在遗传学知之甚少。
这项研究将收集个人、家庭和病史信息，以创建一个患有心肌病的参与者的数据库。
该信息将用于识别患有心肌病的家族中的遗传模式。
此外，来自参与者的样本将在实验室中进行研究，以确定他们的遗传信息是否有任何变化会导致心肌病。
总的来说，这项研究旨在确定这些心脏病的原因，以便将来可以开发测试和治疗方法。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Irvine、California、美国、92697
- University of California, Irvine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
我们正在招募本地参与者（已在 UCI 接受过评估）和远程参与者（已从 UCI 外部转诊），他们患有肥厚型、扩张型、致密化不全、限制型和线粒体心肌病的家族性和单纯性病例。
作为对照组，我们还招募了已知会增加心肌病风险的核突变患者，但这些患者本身并未患上心肌病。
描述
纳入标准：
- 诊断为心肌病的人
- 诊断为心肌病的个人的家庭成员
- 具有核突变的个体被证明具有患心肌病的风险，但他们本身并没有心肌病
排除标准：
- 没有心肌病、有心肌病的亲属或易患心肌病的核突变的个体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael V Zaragoza, M.D., Ph.D.、University of California, Irvine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年4月1日
初级完成 (实际的)
2007年4月1日
研究完成 (实际的)
2007年4月1日
研究注册日期
首次提交
2008年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2008年6月19日
首次发布 (估计)
2008年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月22日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.