Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiomyopatian ja sydämen vajaatoiminnan genetiikka

perjantai 22. tammikuuta 2021 päivittänyt: University of California, Irvine
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää kardiomyopatioiden ja sydämen vajaatoiminnan geneettinen perusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kardiomyopatioiden syitä ja perinnöllisiä. Kardiomyopatiat ovat vakavia sairauksia, jotka johtavat monenlaisiin sydänongelmiin oireettomuudesta sydämen vajaatoimintaan. Kardiomyopatioiden taustalla olevaa genetiikkaa ymmärretään huonosti. Tämä tutkimus kerää henkilökohtaisia, perhe- ja sairaushistoriatietoja, jotta voidaan luoda tietokanta kardiomyopatioista kärsivistä osallistujista. Näitä tietoja käytetään periytymismallien tunnistamiseen perheissä, joilla on kardiomyopatia. Lisäksi laboratoriossa tutkitaan osallistujien näytteitä sen selvittämiseksi, voidaanko heidän geneettisissä tiedoissaan havaita muutoksia, jotka aiheuttaisivat kardiomyopatian. Kaiken kaikkiaan tutkimuksen tavoitteena on selvittää näiden sydänsairauksien syyt, jotta jatkossa voitaisiin kehittää testejä ja hoitoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • University of California, Irvine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekrytoimme sekä paikallisia osallistujia (jotka on arvioitu UCI:ssa) että etäosallistujia (jotka on lähetetty UCI:n ulkopuolelta), joilla on familiaalisia ja simplex-tapauksia hypertrofisista, laajentuneista, ei-tiivistyneistä, rajoittavista ja mitokondriaalisista kardiomyopatioista. Vertailuryhmänä rekrytoimme myös potilaita, joilla on sydänmutaatioita, joiden tiedetään lisäävän kardiomyopatian riskiä, ​​mutta jotka eivät itse ole kehittäneet kardiomyopatiaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu kardiomyopatia
  • Henkilöiden perheenjäsenet, joilla on kardiomyopatiadiagnoosi
  • Henkilöt, joilla on ydinmutaatio, jonka on osoitettu lisäävän kardiomyopatian riskiä, ​​mutta joilla ei itsellään ole kardiomyopatiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole kardiomyopatiaa, joilla ei ole kardiomyopatiaa sairastavaa sukulaista tai sydänmutaatiota, joka altistaa kardiomyopatialle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael V Zaragoza, M.D., Ph.D., University of California, Irvine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 23. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS# 2007-5577
  • NIH/NHLBI 5K08HL081222-02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laajentunut kardiomyopatia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa