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Awareness of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) and Rate of Patients Achieving the Treatment Goal (CRE NIS)

2009年8月6日更新者：AstraZeneca

A Cross-sectional Study to Survey the Awareness of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) and the Rate of Patients (on Treatment) Achieving the Hyperlipidaemia Treatment Goal With Crestor 5mg to 10mg for 8 Weeks

This study is designed to survey the awareness rate of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) by cardiologists; To survey the control rate of the patients with dyslipidemia in "real world"; and to evaluate the percentage of hyperlipidemia patients who achieved target LDL-C level according to the Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) following 8-week treatment by Crestor® 5mg or 10mg

研究概览

地位

完全的

条件

高脂血症

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2575

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- Beijing
  - Beijing、Beijing、中国
    - Research Site
- Guangdong
  - Chenzhen、Guangdong、中国
    - Research Site
  - Guangzhou、Guangdong、中国
    - Research Site
- Heilongjiang
  - Harbin、Heilongjiang、中国
    - Research Site
- Henan
  - ZhengZhou、Henan、中国
    - Research Site
- Jiangsu
  - Nanjing、Jiangsu、中国
    - Research Site
- Liaoning
  - Shenyang、Liaoning、中国
    - Research Site
- Shandong
  - Jinan、Shandong、中国
    - Research Site
  - Qingdao、Shandong、中国
    - Research Site
- Shanghai
  - Shanghai、Shanghai、中国
    - Research Site
- Shanxi
  - Xi'an、Shanxi、中国
    - Research Site
- Sichuan
  - Chengdu、Sichuan、中国
    - Research Site
- Tianjin
  - Tianjin、Tianjin、中国
    - Research Site
- Zhejiang
  - Hangzhou、Zhejiang、中国
    - Research Site
  - Ningbo、Zhejiang、中国
    - Reseearch Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients who has been diagnosed as hypercholesterolemia and decided by physician to use Crestor® 5mg or 10mg or other regimens (TLC or other lipid-lowering agents)

描述

Inclusion Criteria:

Diagnosed as dyslipidemia by doctors
Having lipids test and record within one months
Diagnosed as hypercholesterolemia or mixed dyslipidaemias and has been prescribed Crestor® 5mg or 10mg

Exclusion Criteria:

Unable or unwilling to provide the Inform Consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
1 patients being diagnosed as dyslipidemia but not receiving Crestor®
2 hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia and have been initiated treatment with Crestor®

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
the awareness rate of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) by cardiologists 大体时间：1 time	1 time
the control rate of patients reaching target LDL-C level 大体时间：8 weeks	8 weeks

次要结果测量

结果测量	大体时间
the percent change from baselines in TC, TG, HDL-C 大体时间：8 weeks	8 weeks
the percentage of hyperlipidemia patients in different risk categories who achieved target LDL-C level according to the Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) 大体时间：8 weeks	8 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

调查人员

研究主任：Karen Atkin、Astrazeneca China R&D
首席研究员：Zhu Junren、Fudan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

研究完成 (实际的)

2009年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2008年10月28日

首次发布 (估计)

2008年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年8月6日

最后验证

2009年8月1日