Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Awareness of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) and Rate of Patients Achieving the Treatment Goal (CRE NIS)

6 augustus 2009 bijgewerkt door: AstraZeneca

A Cross-sectional Study to Survey the Awareness of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) and the Rate of Patients (on Treatment) Achieving the Hyperlipidaemia Treatment Goal With Crestor 5mg to 10mg for 8 Weeks

This study is designed to survey the awareness rate of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) by cardiologists; To survey the control rate of the patients with dyslipidemia in "real world"; and to evaluate the percentage of hyperlipidemia patients who achieved target LDL-C level according to the Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) following 8-week treatment by Crestor® 5mg or 10mg

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Hyperlipidemie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2575

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Beijing
  - Beijing, Beijing, China
    - Research Site
- Guangdong
  - Chenzhen, Guangdong, China
    - Research Site
  - Guangzhou, Guangdong, China
    - Research Site
- Heilongjiang
  - Harbin, Heilongjiang, China
    - Research Site
- Henan
  - ZhengZhou, Henan, China
    - Research Site
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, China
    - Research Site
- Liaoning
  - Shenyang, Liaoning, China
    - Research Site
- Shandong
  - Jinan, Shandong, China
    - Research Site
  - Qingdao, Shandong, China
    - Research Site
- Shanghai
  - Shanghai, Shanghai, China
    - Research Site
- Shanxi
  - Xi'an, Shanxi, China
    - Research Site
- Sichuan
  - Chengdu, Sichuan, China
    - Research Site
- Tianjin
  - Tianjin, Tianjin, China
    - Research Site
- Zhejiang
  - Hangzhou, Zhejiang, China
    - Research Site
  - Ningbo, Zhejiang, China
    - Reseearch Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients who has been diagnosed as hypercholesterolemia and decided by physician to use Crestor® 5mg or 10mg or other regimens (TLC or other lipid-lowering agents)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Diagnosed as dyslipidemia by doctors
Having lipids test and record within one months
Diagnosed as hypercholesterolemia or mixed dyslipidaemias and has been prescribed Crestor® 5mg or 10mg

Exclusion Criteria:

Unable or unwilling to provide the Inform Consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1 patients being diagnosed as dyslipidemia but not receiving Crestor®
2 hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia and have been initiated treatment with Crestor®

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
the awareness rate of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) by cardiologists Tijdsspanne: 1 time	1 time
the control rate of patients reaching target LDL-C level Tijdsspanne: 8 weeks	8 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
the percent change from baselines in TC, TG, HDL-C Tijdsspanne: 8 weeks	8 weeks
the percentage of hyperlipidemia patients in different risk categories who achieved target LDL-C level according to the Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) Tijdsspanne: 8 weeks	8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

Studie directeur: Karen Atkin, Astrazeneca China R&D
Hoofdonderzoeker: Zhu Junren, Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

29 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 augustus 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2009

Laatst geverifieerd

1 augustus 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

NIS-CCN-CRE-2008/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .