Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Awareness of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) and Rate of Patients Achieving the Treatment Goal (CRE NIS)

6 augusti 2009 uppdaterad av: AstraZeneca

A Cross-sectional Study to Survey the Awareness of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) and the Rate of Patients (on Treatment) Achieving the Hyperlipidaemia Treatment Goal With Crestor 5mg to 10mg for 8 Weeks

This study is designed to survey the awareness rate of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) by cardiologists; To survey the control rate of the patients with dyslipidemia in "real world"; and to evaluate the percentage of hyperlipidemia patients who achieved target LDL-C level according to the Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) following 8-week treatment by Crestor® 5mg or 10mg

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2575

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Research Site
    • Guangdong
      • Chenzhen, Guangdong, Kina
        • Research Site
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Research Site
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina
        • Research Site
    • Henan
      • ZhengZhou, Henan, Kina
        • Research Site
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Research Site
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina
        • Research Site
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Research Site
      • Qingdao, Shandong, Kina
        • Research Site
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Research Site
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kina
        • Research Site
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • Research Site
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina
        • Research Site
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Research Site
      • Ningbo, Zhejiang, Kina
        • Reseearch Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients who has been diagnosed as hypercholesterolemia and decided by physician to use Crestor® 5mg or 10mg or other regimens (TLC or other lipid-lowering agents)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed as dyslipidemia by doctors
  • Having lipids test and record within one months
  • Diagnosed as hypercholesterolemia or mixed dyslipidaemias and has been prescribed Crestor® 5mg or 10mg

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to provide the Inform Consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
patients being diagnosed as dyslipidemia but not receiving Crestor®
2
hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia and have been initiated treatment with Crestor®

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
the awareness rate of Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007) by cardiologists
Tidsram: 1 time
1 time
the control rate of patients reaching target LDL-C level
Tidsram: 8 weeks
8 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
the percent change from baselines in TC, TG, HDL-C
Tidsram: 8 weeks
8 weeks
the percentage of hyperlipidemia patients in different risk categories who achieved target LDL-C level according to the Chinese National Adult Lipid Treatment Guideline (2007)
Tidsram: 8 weeks
8 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Utredare

  • Studierektor: Karen Atkin, Astrazeneca China R&D
  • Huvudutredare: Zhu Junren, Fudan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

29 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 augusti 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2009

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIS-CCN-CRE-2008/1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hyperlipidemi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera