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手机自我监控工具可提高年轻人的情绪自我意识并减少抑郁 (mobiletype)

2023年7月17日 更新者:Murdoch Childrens Research Institute

一项随机对照试验,研究手机自我监测工具(Mobiletype)以提高年轻人的情绪自我意识并减少抑郁症状。

mobiletype程序是一种在手机上运行的心理健康评估和监测工具。

该计划实时评估年轻人的一般心理健康状况,并将这些数据传输到网站,由全科医生 (GP) 与患者协商后进行审查。 该网站包含每个参与者的个性化反馈报告以及监测数据的图形显示。 当前项目的主要目的是研究:(1)通过移动程序进行自我监控的过程是否可以提高年轻人对自己情绪的意识并减少抑郁症状;(2)情绪自我意识是否会调节自我与自我之间的关系。 - 监测和抑郁症状。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

118

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、澳大利亚、3068
        • Clifton Hill Medical Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 24年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄14-24岁
  • 精通英语
  • 患者的全科医生必须认为患者存在情绪/心理健康问题,或者经筛查发现患者在 K10 症状量表上至少存在轻度心理健康问题(得分为 16 分或以上)

排除标准:

  • 严重的精神或健康状况导致患者无法遵守知情同意书或研究方案的要求。
  • 只有在移动式研究期间(2 - 4 周)获得专家预约后,由全科医生推荐给心理健康专家的年轻人才会被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:情绪监测
移动式监测干预小组将监测他们当前的活动、当前的情绪、对负面情绪的反应、近期的压力源和应对策略。 监测的其他活动包括饮食模式、运动模式、睡眠数量和质量以及酒精和大麻的使用。
一种基于瞬时采样技术的手机自我监控程序,提示年轻人每天完成四次。 该计划询问一些有关日常活动、情绪、压力、饮食和锻炼的问题。
无干预:比较监测方案

移动式监测对照组将监测他们当前的活动、饮食模式、运动模式、睡眠数量和质量以及酒精和大麻的使用。

该计划不包括有关情绪、压力和应对策略的问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
抑郁症状
大体时间:监测前、监测后、6 周随访和 6 个月随访
监测前、监测后、6 周随访和 6 个月随访
情绪自我意识
大体时间:测试前、测试后、测试后 6 周和测试后 6 个月
测试前、测试后、测试后 6 周和测试后 6 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
检测心理健康问题
大体时间:监测前、监测后、6 周和 6 个月随访
监测前、监测后、6 周和 6 个月随访
护理途径
大体时间:监测前、监测后、6 周和 6 个月随访
监测前、监测后、6 周和 6 个月随访
患者对全科医生的满意度
大体时间:监测前、监测后、6 周和 6 个月随访
监测前、监测后、6 周和 6 个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sylvia D Kauer, BBSci(Hons)、Murdoch Childrens Research Instititue
  • 首席研究员:Sophie C Reid, PhD,MPsych、Murdoch Childrens Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年1月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月19日

首次发布 (估计的)

2008年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月17日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RCH28113
  • Telstra Foundation: N33E2912

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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