Assessment of Wrist Joint and Knee Joint Inflammation in Patients With Rheumatoid Arthritis by Quantitative Three Dimensional Power Doppler Ultrasonography (3D sono in RA)
2015年2月12日 更新者：TCVGH、Taichung Veterans General Hospital
Taichung Veterans General Hospital
The purpose of this study is to:
- To investigate the wrist joint synovial blood flow intensity and model by quantitative three-dimensional (3D) power Doppler ultrasonography (PDUS) in patients with rheumatoid arthritis before and after initiation of a new medicine and compare these data with routinely used clinical data and laboratory findings, such as pain score, erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protein (CRP)
- To investigate the intra-observer and inter-observer agreement of quantitative 3D PDUS assessment of the vascularity in wrist joints and knee joints using automatic volume scan.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
49
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
A total of 30 patients with RA who visit outpatient clinic of Rheumatology at Taichung Veterans General Hospital (TCVGH) will be enrolled consecutively at if they met the study inclusion criteria
描述
Inclusion Criteria:
- Patients who fulfill the 1987 ARA criteria for RA
- Patients with at least one painful swollen wrist or knee joint observed by a rheumatologist
- Patients who will receive a new medicine, including oral corticosteroid, intravenous methylprednisolone pulse therapy, intraarticular injection with steroid or methotrexate, DMARDs, or biologic agent
Exclusion Criteria:
- Patients with active infection
- Patients with concurrent malignant disease
- Patients with a history of traumatic, septic, or cystal arthritis, previous joint surgery, or arthroscopic synovectomy of any wrist or kneejoint within the past 12 months before the study
- Patients who have severe wrist or knee joint deformity that makes the US assessment protocol unable to complete
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Correlation between 2D- and 3D-PDUS quantification data and clinical data, including pain score, erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protein (CRP)
大体时间：cross-sectional
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cross-sectional
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年3月1日
研究完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2009年3月6日
首次发布 (估计)
2009年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月12日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
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