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Brain Uptake of GSK1034702: a Positron Emission Tomography (PET) Scan Study

2017年6月26日 更新者:GlaxoSmithKline

An Open Label Positron Emission Tomography (PET) Study to Investigate Brain Penetration by [Carbonyl-11C] GSK1034702 in Healthy Subjects

GSK1034702 is being developed for improving cognitive impairment in diseases such as Alzheimer's disease and schizophrenia. This study will be done in healthy men to investigate how much of the study drug gets into the brain. This will be done using Positron Emission Tomography (PET).

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

This is an open label, single dose, non-randomized PET study in healthy male subjects to ascertain if GSK1034702 is crossing the blood-brain barrier to enable it to elicit a central effect. GSK1034702 has been shown in vitro to be a substrate for human Pgp, therefore the distribution of GSK1034702 into human brain could be adversely affected. This use of PET in conjunction with radioactively labelled GSK1034702 will help ascertain the role Pgp plays in limiting brain penetration in the presence and absence of a pharmacological relevant oral non labelled dose of 5 mg. Subjects will have an MRI scan to aid definition of brain anatomy, a baseline PET scan and a post-dose PET scan. For each subject the study will consist of at least three visits; screening visit, scanning day and follow-up.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、NW10 7EW
        • GSK Investigational Site
      • London、英国、W12 ONN
        • GSK Investigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy.
  • Male between 35 and 55 years of age.
  • Willing to use appropriate contraception method.
  • Weight more than 50 kg.
  • BMI within the range 19 - 29 kg/m2.
  • Adequate blood supply to the hand.

Exclusion Criteria:

  • Abuse of drugs or alcohol.
  • Smoker or history of regular use of tobacco- or nicotine-containing products in the past 6 months.
  • ECG abnormality (personal or family history).
  • Psychiatric disorder.
  • Asthma or a history of asthma.
  • Medical illness.
  • Worked as a welder, metal worker or machinist.
  • Suffers from claustrophobia or would be unable to lie still in a PET or MRI scanner for 1-2 hours.
  • Has a cardiac pacemaker or other electrical device or ferromagnetic metal foreign bodies.
  • Neurological disorder

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:GSK1034702
Single oral 5 mg dose in liquid formulation
Single oral 5 mg dose in liquid formulation

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Volume of distribution of [11C]GSK1034702 at tracer and pharmacological doses.
大体时间:Scanning day
Scanning day

次要结果测量

结果测量
大体时间
The kinetic rate constants at tracer and pharmacological doses.
大体时间:Scanning day
Scanning day
GSK1034702 PK parameters: Cmax; tmax; AUC(0-t).
大体时间:Scanning day
Scanning day
Safety and tolerability endpoints consisting of: AEs; 12-lead ECG; 12 lead digital Holter and lead II telemetry; vital signs; clinical laboratory evaluations.
大体时间:2 weeks
2 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年7月15日

初级完成 (实际的)

2009年8月28日

研究完成 (实际的)

2009年8月28日

研究注册日期

首次提交

2009年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月9日

首次发布 (估计)

2009年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月26日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 110771

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.

研究数据/文件

  1. 临床研究报告
    信息标识符:110771
    信息评论:For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  2. 个人参与者数据集
    信息标识符:110771
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  3. 统计分析计划
    信息标识符:110771
    信息评论:For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  4. 研究协议
    信息标识符:110771
    信息评论:For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  5. 知情同意书
    信息标识符:110771
    信息评论:For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  6. 数据集规范
    信息标识符:110771
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  7. 带注释的病例报告表
    信息标识符:110771
    信息评论:For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register

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