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台湾类风湿性关节炎抗叶酸疾病修饰抗风湿药物的药理学

2009年7月22日 更新者:National Chung Hsing University

编码叶酸途径中关键酶的几个基因发生多态性可能会影响类风湿性关节炎患者的药物代谢。 这些遗传变异是否导致类风湿性关节炎 (RA) 患者对抗叶酸药物的不同反应仍有待在台湾人群中进行研究。

客观的。 本研究的目的是调查叶酸基因的遗传变异与台湾抗叶酸疾病缓解抗风湿药的疗效/副作用之间的相互作用。

设计。 一项横断面研究纳入了来自 TCVGH 的 100 名 RA 患者。 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR677C>T)、胸苷酸合酶增强子区 (TSER) 和叶酰聚-γ-谷氨酸合成酶 (FPGS1901T>C) 的串联重复多态性通过 RFLP 或焦磷酸测序确定。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

一项横断面研究纳入了来自 TCVGH 的 100 名 RA 患者。

描述

纳入标准:

  • 男/女年龄 >18
  • 类风湿性关节炎的临床诊断

排除标准:

  • 不能怀孕/哺乳
  • 其他情况可能导致被排除在试验之外(例如 糖尿病、恶性黑色素瘤、心脏传导障碍、肝/肾功能不全。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年2月1日

初级完成 (实际的)

2007年2月1日

研究完成 (实际的)

2007年2月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月22日

首次发布 (估计)

2009年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年7月22日

最后验证

2009年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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