Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакогенетика антифолатных модифицирующих противоревматических препаратов при ревматоидном артрите на Тайване

22 июля 2009 г. обновлено: National Chung Hsing University

Полиморфизмы, возникающие в нескольких генах, кодирующих ключевые ферменты фолатного пути, могут влиять на метаболизм лекарств у пациентов с ревматоидным артритом. Вносят ли эти генетические вариации вклад в дифференциальный ответ на антифолатные препараты у пациентов с ревматоидным артритом (РА), еще предстоит выяснить в тайваньской популяции.

Цель. Целью настоящего исследования является изучение взаимодействия между генетическими вариациями в генах фолиевой кислоты и эффективностью/побочными эффектами противоревматических препаратов, модифицирующих фолиевую кислоту, на Тайване.

ДИЗАЙН. В поперечном исследовании приняли участие 100 пациентов с РА из TCVGH. Генотипы метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR677C>T), полиморфизма тандемных повторов в области энхансера тимидилатсинтазы (TSER) и фолилполи-гамма-глутаматсинтетазы (FPGS1901T>C) определяли с помощью ПДРФ или пиросеквенирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В поперечном исследовании приняли участие 100 пациентов с РА из TCVGH.

Описание

Критерии включения:

  • Мужской/женский возраст >18 лет
  • Клиническая диагностика ревматоидного артрита

Критерий исключения:

  • Не должен быть беременным/кормящим грудью
  • Другие условия могут привести к исключению из исследования (например, Сахарный диабет, злокачественная меланома, нарушения сердечной проводимости, печеночная/почечная недостаточность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться