2009 年患者对 Symbicort SMART 的满意度
2010年3月17日 更新者：AstraZeneca
描述目前在马来西亚接受 Symbicort 维持和缓解治疗 (SMART) 的确诊哮喘患者的哮喘控制水平和患者满意度。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
205
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya、Selangor、马来西亚
- Research Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 59年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健诊所
描述
纳入标准：
- 在过去的 3 个月里，他们的医生开了 Symbicort SMART（每天吸入 1 次或 2 次，两次）
- 知情同意
排除标准：
- Symbicort SMART 治疗 < 3 个月
- 一个月内需要两次以上短期口服类固醇的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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哮喘治疗问卷 (SATQ) 满意度评分
大体时间：使用 SMART 3 个月后 - 一次
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使用 SMART 3 个月后 - 一次
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哮喘控制测试 (ACT) 的分数水平
大体时间：使用 SMART 3 个月后 - 一次
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使用 SMART 3 个月后 - 一次
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Liam Chong Kin, Professor、UMMC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2010年1月1日
研究注册日期
首次提交
2009年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月24日
首次发布 (估计)
2009年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年3月17日
最后验证
2010年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.