Symbicort SMART Satisfaction Ur Patient Perspective 2009
17 mars 2010 uppdaterad av: AstraZeneca
Att karakterisera nivån av astmakontroll och patienttillfredsställelse bland diagnostiserade astmatiker som för närvarande får Symbicort Maintenance and Reliever Therapy (SMART) i Malaysia.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
205
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 59 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har ordinerats Symbicort SMART (1 eller 2 inhalationer två gånger dagligen) av sin läkare under de senaste 3 månaderna
- Informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Symbicort SMART-behandling < 3 månader
- Patienter som behöver korta kurer med orala steroider mer än två gånger i månaden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Betygsnivå för tillfredsställelse i astmabehandlingsformulär (SATQ)
Tidsram: Efter 3 månader på SMART - en gång
|
Efter 3 månader på SMART - en gång
|
|
Poängnivå för astmakontrolltest (ACT)
Tidsram: Efter 3 månader på SMART - en gång
|
Efter 3 månader på SMART - en gång
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Liam Chong Kin, Professor, UMMC
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2009
Första postat (Uppskatta)
27 juli 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 mars 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2010
Senast verifierad
1 mars 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NIS-RMY-SYM-2009/1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .