Symbicort SMART Soddisfazione dal punto di vista del paziente 2009
17 marzo 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Per caratterizzare il livello di controllo dell'asma e la soddisfazione del paziente tra i malati di asma diagnosticati che stanno attualmente ricevendo Symbicort Maintenance and Reliever Therapy (SMART) in Malesia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
205
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Selangor
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Petaling Jaya, Selangor, Malaysia
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 59 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ambulatorio di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- È stato prescritto Symbicort SMART (1 o 2 inalazioni due volte al giorno) dai loro dottori negli ultimi 3 mesi
- Consenso informato
Criteri di esclusione:
- Trattamento Symbicort SMART < 3 mesi
- Pazienti che richiedono cicli brevi di steroidi orali più di due volte al mese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Livello di soddisfazione nel questionario sul trattamento dell'asma (SATQ)
Lasso di tempo: Dopo 3 mesi su SMART - una volta
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Dopo 3 mesi su SMART - una volta
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Livello di punteggio del test di controllo dell'asma (ACT)
Lasso di tempo: Dopo 3 mesi su SMART - una volta
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Dopo 3 mesi su SMART - una volta
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Liam Chong Kin, Professor, UMMC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 luglio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 luglio 2009
Primo Inserito (Stima)
27 luglio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 marzo 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2010
Ultimo verificato
1 marzo 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-RMY-SYM-2009/1
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