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结核暴露后γ-干扰素释放试验阳性转正时间

目的是评估在一个封闭的公共环境中,一个排的韩国军队接触涂片阳性肺结核 (TB) 后转阳的时间。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在发生结核病暴发的排中,我们进行了低剂量胸部 CT(LDCT)、QuantiFERON-TB 管内金(QFT)和两步(0、4 周)TST 以进行暴发调查。 对于 QFT 结果为阴性的士兵,我们在初步调查后的 0、2、4、8 和 12 周进行 QFT,QFT 阳性且 LDCT 正常的士兵服用异烟肼和利福平 3 个月作为潜伏性结核病的治疗。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

韩国军队的一个军事单位

描述

纳入标准:

  • 分配到发生肺结核的军排的所有士兵

排除标准:

  • 无法完成研究或拒绝研究方案的士兵

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
爆发结核病的排

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jae-Joon Yim, MD、Seoul National University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年5月1日

初级完成 (实际的)

2010年4月1日

研究完成 (实际的)

2010年4月1日

研究注册日期

首次提交

2009年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2009年9月21日

首次发布 (估计)

2009年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年4月7日

最后验证

2010年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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