Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Время положительной конверсии анализа высвобождения интерферона-γ после воздействия туберкулеза

7 апреля 2010 г. обновлено: Armed Forces Capital Hospital, Republic of Korea
Цель состоит в том, чтобы оценить время положительной конверсии после заражения туберкулезом легких (ТБ) с положительным мазком во взводе корейских военных в закрытой коммунальной обстановке.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Во взводе, где произошла вспышка ТБ, мы провели низкодозовую КТ грудной клетки (LDCT), QuantiFERON-TB с золотом в пробирке (QFT) и двухэтапную (0, 4 недели) TST для расследования вспышки. Мы проводим QFT через 0, 2, 4, 8 и 12 недель после первоначального обследования у солдат с отрицательными результатами QFT, а солдаты с положительным QFT и нормальным LDCT принимали изониазид и рифампин в течение 3 месяцев для лечения латентного туберкулеза.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

32

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Воинская часть южнокорейской армии

Описание

Критерии включения:

  • Все военнослужащие, приписанные к воинскому взводу, где произошла вспышка туберкулеза

Критерий исключения:

  • Солдаты, которые не смогли завершить исследование или отказались от протокола исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Взвод с очагом туберкулеза

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Armed Forces Capital Hospital, Republic of Korea

Следователи

  • Главный следователь: Jae-Joon Yim, MD, Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • QFTconversion

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Туберкулез

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться