Study of the Effects of XOMA 052 on Insulin Production in Subjects With Well Controlled Type 1 Diabetes
2014年3月3日 更新者:XOMA (US) LLC
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 2 Study of the Effects of XOMA 052 on Insulin Production in Subjects With Well-controlled Type 1 Diabetes
The study hypothesis is that XOMA 052 may inhibit beta-cell destruction and enhance beta-cell regeneration.
The purpose of this study is to assess the effects of XOMA 052 on beta-cell function and insulin production.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Basel、瑞士
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Zurich、瑞士
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion criteria:
- Stable Type 1 diabetes of > 2 year duration
- No clinically significant change in treatment regimen for T1D
- Age ≥ 18 years and ≤ 55 years
- HbA1c < 7.0%
- Positive GAD65 and/or IA-2 auto-antibodies
- Peak C-peptide > 100 pM following IV injection of 1 mg glucagon
- Body-mass index (BMI) > 18 and < 28 kg/m2
- Willingness to maintain current doses/regimens of vitamins and dietary supplements through the end of the study
Exclusion criteria:
- Current infection or history of infection
- Positive for Hep B surface antigen (HBsAg), Hep C virus (HCV), or HIV
- History of tuberculosis or positive PPD test
- Presence of foot, leg, or decubitus ulcers
- Current immunosuppressive treatment or documented immunodeficiency
- History of severe allergic or anaphylactic reactions
- History of asthma requiring systemic corticosteroid therapy
- Coronary intervention (PCI, stent placement) or hospitalization for cardiovascular condition within the last 12 months
- Uncontrolled hypertension
- History of congestive heart failure (NYHA Class III or IV)
- History of a coronary event within the last 12 months
- Female subjects who are pregnant, planning to become pregnant, have recently delivered, or are breast-feeding
- History of malignancy within the last 5 years
- Receipt of a live (attenuated) vaccine within the last 3 months
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较:安慰剂
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Sterile solution subcutaneously administered every 4 weeks for 12 weeks
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有源比较器:XOMA 052
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Sterile solution subcutaneously administered every 4 weeks for 12 weeks
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Change in beta-cell function as measured by change in C-peptide level during thd MMTT (Mixed meal tolerance test) at Day 112 compared to baseline (Day 0 pre-dose)
大体时间:Day 0 pre-dose and Day 112
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Day 0 pre-dose and Day 112
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Safety assessed by pre- and post-treatment serial measurements of vital signs, clinical laboratory assessments, and treatment-emergent adverse events.
大体时间:Day 0 (baseline) through Day 364
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Day 0 (baseline) through Day 364
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Change in insulin requirements
大体时间:Day -3 through Day 0 pre-dose and Day 109 through Day 112)
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Day -3 through Day 0 pre-dose and Day 109 through Day 112)
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Change in HbA1c levels
大体时间:Day 0 pre-dose and Day 112
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Day 0 pre-dose and Day 112
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Change in fasting glucose
大体时间:Day 0 pre-dose and Day 112
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Day 0 pre-dose and Day 112
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Change in fasting glucagon and cortisol
大体时间:Day 0 pre-dose and Day 112
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Day 0 pre-dose and Day 112
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Change in systemic inflammation markers
大体时间:Day 0 pre-dose and Day 112
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Day 0 pre-dose and Day 112
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Change in meal-stimulated GLP-1 and GIP
大体时间:Day 0 pre-dose and Day 112
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Day 0 pre-dose and Day 112
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Change in lipids profile
大体时间:Day 0 pre-dose and Day 112
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Day 0 pre-dose and Day 112
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Measurement of serum concentrations of XOMA 052
大体时间:Day 0 pre-dose, Day 28, Day 56, Day 84, Day 112, Day 182, and Day 364
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Day 0 pre-dose, Day 28, Day 56, Day 84, Day 112, Day 182, and Day 364
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Marc Donath, MD、Universitaetsspital Zuerich
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年2月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月1日
研究完成 (实际的)
2013年8月1日
研究注册日期
首次提交
2009年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月19日
首次发布 (估计)
2009年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年3月3日
最后验证
2014年3月1日
更多信息
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