Beta-Blockers in Heart Failure: Pharmacy-level Intervention Comparison
2015年4月6日 更新者：US Department of Veterans Affairs
The overall objective of the proposed pilot study is to begin evaluation of two methods for promoting adherence to guidelines for beta-blocker therapy in heart failure.
The design includes site level baseline measurement, feedback, remeasurement after six months, and randomized (by site) comparison samples.
The setting is VA sites, with intervention directed at the pharmacy.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
Current evidence-based guidelines in VA recommend one of three beta-blockers (carvedilol, metoprolol succinate, or bisoprolol) that have been shown to reduce mortality in heart failure patients with systolic dysfunction, with recommended target doses.
However, Pharmacy Benefits Management (PBM) data indicate that prescribing for beta-blockers in heart failure patients that is not in accordance with guidelines is substantial, both in terms of the agent selected and the dose.
Sites will be recruited and randomized to two different intensities of intervention to promote adherence to guidelines.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
220
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Hines、Illinois、美国、60141-5000
- Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- VA sites
- Males and females
Exclusion Criteria:
none
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：Level 1: site-specific information
provide site-specific information on nonadherence
|
provide site-specific information on non-adherence to guideline
|
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其他：Level 2: site-, patient-specific info
provide site- and patient-specific information on nonadherence
|
provide site-specific information on non-adherence to guideline as well as list of patients with non-adherent prescriptions
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Rate of Adherence to Guideline Prescription
大体时间：6 months
|
full adherence to guideline medication and dose
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6 months
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Progress Toward Adherence to Guideline Prescription
大体时间：6 months
|
either change to a guideline agent or dose increase of a guideline agent
|
6 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Madeline McCarren, PhD MPH、Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年10月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月26日
首次发布 (估计)
2009年10月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月6日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
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