通过导航程序克服临床试验注册的障碍
2016年9月26日 更新者：Stanford University
评估导航程序有效性的试点研究，以帮助中国人群参与临床试验
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断出任何妇科或乳腺癌，并在过去 2 年内在斯坦福大学接受治疗
描述
纳入标准：
Focus Group的癌症患者必须符合以下标准：
- 诊断出任何妇科或乳腺癌，并在过去 2 年内在斯坦福大学接受治疗
- 必须阅读和说中文
- 愿意并能够参与小组讨论
接受 Navigator Support 的癌症患者必须满足以下标准：
- 新诊断出患有妇科或乳腺癌 - 在斯坦福癌症中心接受治疗
- 必须阅读和说中文
- 愿意并能够与领航员建立个人关系
卫生专业人员必须符合以下标准：
-目前必须在斯坦福妇科肿瘤诊所工作
领航员必须满足以下条件：
- 说中文和英文
- 愿意并能够参加培训并担任领航员
- 最好是癌症幸存者
排除标准：
癌症患者的 GOG 体能状态必须为 0-2（有关详细信息，请参阅随附文件）。 参与焦点小组的人可以参与另一项研究，但不会为已经参与临床试验的患者分配导航员。
没有针对卫生专业人员或导航员的排除标准。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
方案的可行性
大体时间：一年
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nelson N Teng、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2013年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月11日
首次发布 (估计)
2009年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月26日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.