Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Überwindung von Hindernissen bei der Anmeldung zu klinischen Studien durch ein Navigator-Programm

26. September 2016 aktualisiert von: Stanford University
Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit eines Navigator-Programms zur Unterstützung der Teilnahme an klinischen Studien in der chinesischen Bevölkerungsgruppe

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ich habe die Diagnose eines gynäkologischen Krebses oder Brustkrebses gestellt und werde mich in den letzten 2 Jahren hier in Stanford behandeln lassen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Krebspatienten für die Fokusgruppe müssen das folgende Kriterium erfüllen:

  • Ich habe die Diagnose eines gynäkologischen Krebses oder Brustkrebses gestellt und werde mich in den letzten 2 Jahren hier in Stanford behandeln lassen
  • muss Chinesisch lesen und sprechen
  • bereit und in der Lage, an Gruppendiskussionen teilzunehmen

Krebspatienten, die Navigator Support erhalten möchten, müssen die folgenden Kriterien erfüllen:

  • Bei ihr wurde neu gynäkologischer Krebs oder Brustkrebs diagnostiziert und sie befindet sich in Behandlung im Stanford Cancer Center
  • muss Chinesisch lesen und sprechen
  • bereit und in der Lage, eine individuelle Beziehung zu einem Navigator zu haben

Gesundheitsfachkraft muss das folgende Kriterium erfüllen:

-muss derzeit in der gynäkologischen Onkologieklinik in Stanford arbeiten

Navigatoren müssen folgendes Kriterium erfüllen:

  • Chinesisch und Englisch sprechend
  • bereit und in der Lage, an Schulungen teilzunehmen und als Navigator zu dienen
  • vorzugsweise ein Krebsüberlebender

Ausschlusskriterien:

Krebspatienten müssen einen GOG-Leistungsstatus von 0-2 haben (weitere Einzelheiten siehe beigefügtes Dokument). Wenn Sie an einer Fokusgruppe teilnehmen, können Sie möglicherweise an einer anderen Studie teilnehmen, aber Patienten, die bereits an einer klinischen Studie teilnehmen, wird kein Navigator zugewiesen.

Kein Ausschlusskriterium für Gesundheitsfachkräfte oder Navigatoren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Machbarkeit des Programms
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nelson N Teng, Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GYN0001 (Andere Kennung: Stanford University)
  • SU-10262009-4240 (Andere Kennung: Stanford)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Genitale Neubildungen, weiblich

Klinische Studien zur Navigator-Unterstützung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren