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Surmonter les obstacles à l'inscription aux essais cliniques grâce à un programme de navigateur

26 septembre 2016 mis à jour par: Stanford University
Étude pilote pour évaluer l'efficacité d'un programme Navigator pour faciliter la participation aux essais cliniques parmi la population chinoise

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

diagnostic de tout cancer gynécologique ou du sein et suivre un traitement ici à Stanford au cours des 2 dernières années

La description

Critère d'intégration:

Les patients cancéreux pour le groupe de discussion doivent répondre au critère suivant :

  • diagnostic de tout cancer gynécologique ou du sein et suivre un traitement ici à Stanford au cours des 2 dernières années
  • doit lire et parler chinois
  • désireux et capable de participer à des discussions de groupe

Les patients cancéreux pour recevoir le support Navigator doivent répondre au critère suivant :

  • Nouvellement diagnostiqué avec un cancer gynécologique ou du sein - poursuivant un traitement au Stanford Cancer Center
  • doit lire et parler chinois
  • désireux et capable d'avoir une relation individuelle avec un Navigateur

Le professionnel de la santé doit répondre au critère suivant :

-doit actuellement travailler à la clinique d'oncologie gynécologique de Stanford

Les navigateurs doivent répondre au critère suivant :

  • Chinois et anglophone
  • désireux et capable de participer à la formation et de servir de navigateur
  • de préférence un survivant du cancer

Critère d'exclusion:

Les patients cancéreux doivent avoir un statut de performance GOG de 0-2 (voir le document ci-joint pour plus de détails). La participation au groupe de discussion PEUT être en mesure de participer à une autre étude, mais les patients qui participent déjà à un essai clinique ne se verront pas attribuer de navigateur.

Aucun critère d'exclusion pour les professionnels de la santé ou les navigateurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
faisabilité du programme
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nelson N Teng, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2009

Première publication (Estimation)

15 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GYN0001 (Autre identifiant: Stanford University)
  • SU-10262009-4240 (Autre identifiant: Stanford)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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