Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overvinne hindringer for registrering av kliniske forsøk gjennom et navigatorprogram

26. september 2016 oppdatert av: Stanford University

Pilotstudie for å vurdere effektiviteten til et Navigator-program for å hjelpe til med deltakelse i kliniske forsøk blant den kinesiske demografien

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Atferdsmessig: Navigator-støtte

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- California
  - Stanford, California, Forente stater, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

diagnose av enhver gynekologisk eller brystkreft og forfølge behandling her på Stanford i løpet av de siste 2 årene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kreftpasienter for Fokusgruppe må oppfylle følgende kriterium:

diagnose av enhver gynekologisk eller brystkreft og forfølge behandling her på Stanford i løpet av de siste 2 årene
må lese og snakke kinesisk
villig og i stand til å delta i gruppediskusjoner

Kreftpasienter for å motta Navigator Support må oppfylle følgende kriterium:

Nylig diagnostisert med gynekologisk eller brystkreft-forfølger behandling ved Stanford Cancer Center
må lese og snakke kinesisk
villig og i stand til å ha et individuelt forhold til en Navigator

Helsepersonell må oppfylle følgende kriterium:

-må for tiden jobbe i Stanford gynekologisk onkologisk klinikk

Navigatorer må oppfylle følgende kriterium:

Kinesisk og engelsktalende
villig og i stand til å delta i opplæring og fungere som navigatør
helst en kreftoverlever

Ekskluderingskriterier:

Kreftpasienter må ha en GOG-ytelsesstatus på 0-2 (se vedlagte dokument for ytterligere detaljer). Fokusgruppedeltaker KAN være i stand til å delta i en annen studie, men pasienter som allerede deltar i en klinisk studie vil ikke bli tildelt en Navigator.

Ingen ekskluderende kriterium for helsepersonell eller navigatører.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
gjennomførbarheten av programmet Tidsramme: ett år	ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Etterforskere

Hovedetterforsker: Nelson N Teng, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene