Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Překonávání překážek při registraci do klinických studií prostřednictvím programu Navigator

26. září 2016 aktualizováno: Stanford University
Pilotní studie pro hodnocení efektivity programu Navigator na podporu účasti v klinických studiích mezi čínskou demografickou skupinou

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

diagnostikovat jakoukoli gynekologickou rakovinu nebo rakovinu prsu a v posledních 2 letech se věnovat léčbě zde ve Stanfordu

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti s rakovinou pro Focus Group musí splňovat následující kritérium:

  • diagnostikovat jakoukoli gynekologickou rakovinu nebo rakovinu prsu a v posledních 2 letech se věnovat léčbě zde ve Stanfordu
  • musí číst a mluvit čínsky
  • ochota a schopnost účastnit se skupinových diskusí

Pacienti s rakovinou, kteří chtějí získat podporu Navigator, musí splňovat následující kritérium:

  • Nově diagnostikovaná gynekologická rakovina nebo rakovina prsu – v léčbě ve Stanford Cancer Center
  • musí číst a mluvit čínsky
  • ochotný a schopný mít individuální vztah s navigátorem

Zdravotník musí splňovat následující kritéria:

-musí v současné době pracovat na stanfordské gynekologické onkologické klinice

Navigátoři musí splňovat následující kritérium:

  • Čínsky a anglicky mluvící
  • ochotný a schopný účastnit se školení a sloužit jako navigátor
  • nejlépe ten, kdo přežil rakovinu

Kritéria vyloučení:

Pacienti s rakovinou musí mít výkonnostní stav GOG 0-2 (další podrobnosti viz přiložený dokument). Účast v Focus Group MŮŽE MŮŽE dojít k účasti na jiné studii, ale pacientům, kteří se již účastní klinické studie, nebude přidělen navigátor.

Žádné vylučující kritérium pro zdravotníky nebo navigátory.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
proveditelnost programu
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nelson N Teng, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

15. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GYN0001 (Jiný identifikátor: Stanford University)
  • SU-10262009-4240 (Jiný identifikátor: Stanford)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Genitální novotvary, ženy

Klinické studie na Podpora navigátoru

Předplatit