- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01032447
Obstakels overwinnen bij inschrijving voor klinische onderzoeken via een Navigator-programma
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Kankerpatiënten voor Focusgroep moeten voldoen aan het volgende criterium:
- diagnose van gynaecologische kanker of borstkanker en binnen de afgelopen 2 jaar een behandeling hier op Stanford volgen
- moet Chinees kunnen lezen en spreken
- bereid en in staat om deel te nemen aan groepsdiscussies
Kankerpatiënten die Navigator Support willen ontvangen, moeten aan het volgende criterium voldoen:
- Pas gediagnosticeerd met gynaecologische kanker of borstkanker - bezig met behandeling in het Stanford Cancer Center
- moet Chinees kunnen lezen en spreken
- bereid en in staat om een individuele relatie met een Navigator aan te gaan
Gezondheidsprofessional moet aan het volgende criterium voldoen:
- moet momenteel werken in de Stanford gynaecologische oncologiekliniek
Navigators moeten aan het volgende criterium voldoen:
- Chinees en Engels sprekend
- bereid en in staat om deel te nemen aan trainingen en dienst te doen als Navigator
- bij voorkeur een overlevende van kanker
Uitsluitingscriteria:
Kankerpatiënten moeten een GOG-prestatiestatus van 0-2 hebben (zie bijgevoegd document voor meer details). Deelname aan een focusgroep KAN mogelijk deelnemen aan een ander onderzoek, maar patiënten die al deelnemen aan een klinisch onderzoek krijgen geen Navigator toegewezen.
Geen uitsluitingscriterium voor gezondheidswerkers of navigators.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
haalbaarheid van het programma
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nelson N Teng, Stanford University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GYN0001 (Andere identificatie: Stanford University)
- SU-10262009-4240 (Andere identificatie: Stanford)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .