- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01032447
Superación de los obstáculos para la inscripción en ensayos clínicos a través de un programa Navigator
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes con cáncer para Focus Group deben cumplir con el siguiente criterio:
- diagnóstico de cualquier cáncer ginecológico o de mama y estar recibiendo tratamiento aquí en Stanford en los últimos 2 años
- debe leer y hablar chino
- dispuesto y capaz de participar en discusiones de grupo
Los pacientes con cáncer para recibir Navigator Support deben cumplir con el siguiente criterio:
- Recién diagnosticados con cáncer ginecológico o de mama, en tratamiento en el Stanford Cancer Center
- debe leer y hablar chino
- dispuesto y capaz de tener una relación individual con un navegador
El Profesional de la Salud debe cumplir con el siguiente criterio:
-debe trabajar actualmente en la Clínica de oncología ginecológica de Stanford
Los navegantes deben cumplir con el siguiente criterio:
- Habla chino e inglés
- dispuesto y capaz de participar en la capacitación y servir como Navegador
- preferiblemente un sobreviviente de cáncer
Criterio de exclusión:
Los pacientes con cáncer deben tener un estado funcional GOG de 0-2 (consulte el documento adjunto para obtener más detalles). La participación en el grupo de enfoque PUEDE participar en otro estudio, pero a los pacientes que ya están participando en un ensayo clínico no se les asignará un Navegador.
Sin criterio de exclusión para Profesionales de la Salud o Navegadores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
factibilidad del programa
Periodo de tiempo: un año
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nelson N Teng, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GYN0001 (Otro identificador: Stanford University)
- SU-10262009-4240 (Otro identificador: Stanford)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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