Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisiin kokeisiin ilmoittautumisen esteiden voittaminen Navigator-ohjelman avulla

maanantai 26. syyskuuta 2016 päivittänyt: Stanford University
Pilottitutkimus Navigator-ohjelman tehokkuuden arvioimiseksi kliinisissä tutkimuksissa osallistumisen edistämiseksi Kiinan väestön keskuudessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

minkä tahansa gynekologisen tai rintasyövän diagnoosin ja saada hoitoa täällä Stanfordissa viimeisen 2 vuoden aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Focus Groupin syöpäpotilaiden on täytettävä seuraavat kriteerit:

  • minkä tahansa gynekologisen tai rintasyövän diagnoosin ja saada hoitoa täällä Stanfordissa viimeisen 2 vuoden aikana
  • täytyy lukea ja puhua kiinaa
  • halukas ja kykenevä osallistumaan ryhmäkeskusteluihin

Navigator-tukea saavien syöpäpotilaiden on täytettävä seuraavat kriteerit:

  • Äskettäin gynekologinen tai rintasyöpädiagnoosilla jatketaan hoitoa Stanfordin syöpäkeskuksessa
  • täytyy lukea ja puhua kiinaa
  • halukas ja kykenevä olemaan yksilöllinen suhde Navigaattoriin

Terveydenhuollon ammattilaisen on täytettävä seuraavat kriteerit:

-täytyy tällä hetkellä työskennellä Stanfordin gynekologisella onkologiaklinikalla

Navigaattorien on täytettävä seuraavat kriteerit:

  • Kiinan ja englanninkielinen
  • halukas ja kykenevä osallistumaan koulutukseen ja toimimaan navigaattorina
  • mieluiten syövästä selvinnyt

Poissulkemiskriteerit:

Syöpäpotilaiden GOG-suorituskyvyn on oltava 0–2 (lisätietoja on liitteenä olevassa asiakirjassa). Focus Group -osallistujat VOIVAT pystyä osallistumaan toiseen tutkimukseen, mutta potilaille, jotka jo osallistuvat kliiniseen tutkimukseen, ei määrätä Navigaattoria.

Ei poissulkemiskriteeriä terveydenhuollon ammattilaisille tai navigoijille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ohjelman toteutettavuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nelson N Teng, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GYN0001 (Muu tunniste: Stanford University)
  • SU-10262009-4240 (Muu tunniste: Stanford)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa