Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övervinna hinder för registrering av kliniska prövningar genom ett navigatorprogram

26 september 2016 uppdaterad av: Stanford University

Pilotstudie för att bedöma effektiviteten av ett Navigator-program för att hjälpa till med deltagande i kliniska prövningar bland den kinesiska demografin

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Beteende: Navigator Support

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- California
  - Stanford, California, Förenta staterna, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

diagnos av någon gynekologisk eller bröstcancer och fortsätta behandling här på Stanford under de senaste 2 åren

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Cancerpatienter för Focus Group måste uppfylla följande kriterium:

diagnos av någon gynekologisk eller bröstcancer och fortsätta behandling här på Stanford under de senaste 2 åren
måste läsa och tala kinesiska
villig och kan delta i gruppdiskussioner

Cancerpatienter för att få Navigator Support måste uppfylla följande kriterium:

Nyligen diagnostiserad med gynekologisk cancer eller bröstcancer - eftersträvar behandling vid Stanford Cancer Center
måste läsa och tala kinesiska
vill och kan ha en individuell relation med en Navigator

Vårdpersonal måste uppfylla följande kriterium:

-måste för närvarande arbeta på Stanfords gynekologiska onkologiska klinik

Navigatorer måste uppfylla följande kriterium:

Kinesisk och engelsktalande
villig och kan delta i utbildning och att fungera som Navigatör
helst en canceröverlevare

Exklusions kriterier:

Cancerpatienter måste ha en GOG prestationsstatus på 0-2 (se bifogat dokument för ytterligare detaljer). Fokusgruppsdeltagare KAN kunna delta i en annan studie men patienter som redan deltar i en klinisk prövning kommer inte att tilldelas en Navigator.

Inget uteslutningskriterium för vårdpersonal eller navigatörer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
programmets genomförbarhet Tidsram: ett år	ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Utredare

Huvudutredare: Nelson N Teng, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna