七氟醚吸入诱导患儿气管插管异丙酚剂量滴定
2014年2月17日 更新者：Yonsei University
异丙酚剂量滴定用于气管插管七氟醚吸入诱导患儿。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 至 5年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划进行选择性日间病例手术的儿科患者被纳入。
排除标准：
- 阻塞性睡眠呼吸暂停病史
- 心肺疾病的证据
- 那些肥胖或对本研究中的任何麻醉剂过敏的人
- 那些有预期的困难气道，饱腹的人
- 排除恶性高热或其他肌病病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：异丙酚
|
七氟醚吸入诱导静脉注射异丙酚
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
插管条件的评估
大体时间：手术后30分钟
|
在恢复室评估插管条件（声带、插管条件、咳嗽、运动）、围诱导期 HR 和 BP 变化、术后疼痛。 通过uring Dixon's up and down方法得到每组的ED50和ED 95。 围诱导期-各组间上述因素的比较（A组：ETSevo 3vol%，B组：ETSevo 3.5vol%，组：ET Sevo 4vol%） |
手术后30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年2月1日
研究完成 (实际的)
2011年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月9日
首次发布 (估计)
2010年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月17日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
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