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卵巢癌中的生物行为-细胞因子相互作用 (VEGF)

2023年9月21日 更新者:Susan Lutgendorf
本研究的目的是了解行为因素、激素和身体产生的可能有助于卵巢癌肿瘤生长的化学物质之间的关系。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

卵巢癌是第二常见的妇科癌症。 由于大多数卵巢癌患者的生存率较低,因此确定导致肿瘤进展的因素至关重要。 流行病学研究表明,生活压力、抑郁、低社会支持等生物行为因素与癌症进展之间存在关联。 已经证明生物行为因素和支持血管生成的细胞因子之间存在直接联系,血管生成是促进肿瘤生长和进展的新血管的形成。 然而,关于肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 以及 TAM 肿瘤细胞之间以有利于肿瘤生长的方式相互作用知之甚少,但有初步数据表明,具有较高抑郁症状和生活压力水平的卵巢癌患者的 TAM 产生更多基质金属蛋白酶 9,一种促进血管生成和肿瘤侵袭的关键分子。 我们也有初步数据表明,伴有高水平抑郁症状和低社会支持的卵巢癌患者在肿瘤中表达更多与炎症和肿瘤进展相关的基因。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

613

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
        • Washington University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

爱荷华大学和华盛顿大学医学院的 Gyn/Onc 患者

描述

纳入标准:

  • 组织学诊断为上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的患者; FIGO I 至 IV 期在初始腹部手术完成时通过手术定义,并且具有可用于组织学评估的适当组织。
  • 具有以下组织学上皮细胞类型的患者符合条件:浆液性腺癌、子宫内膜样腺癌、粘液腺癌、未分化癌、透明细胞癌、混合上皮癌或未另行指定的腺癌。 然而,组织学特征必须符合原发性苗勒管上皮腺癌。
  • GOG成绩状态0-3

排除标准:

  • 诊断为交界性上皮性卵巢肿瘤(以前称为:“低度恶性潜能肿瘤”)或复发性浸润性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌且先前接受过化疗或放疗的患者被排除在外。
  • 接受新辅助化疗治疗卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的患者被排除在外。
  • 非上皮性卵巢癌或从器官转移到卵巢被排除在外。
  • 除了皮肤基底细胞癌或淋巴瘤病史之外的先前癌症诊断。
  • 怀孕或年龄<18岁
  • 在过去 30 天内使用过全身性糖皮质激素,例如泼尼松或 decadron
  • 合并症:艾迪生病、自身免疫性肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病或艾滋病毒、红斑狼疮、混合性结缔组织病、类风湿性关节炎。
  • 无法准确回答问题(例如痴呆症)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
生物行为因素
那些具有有助于促进卵巢癌肿瘤生长的巨噬细胞-肿瘤相互作用的宽松局部环境的生物行为因素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生物行为因素
大体时间:术后 1 年
生物行为因素为促进卵巢癌肿瘤生长的巨噬细胞-肿瘤相互作用创造一个允许的局部环境的途径
术后 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Susan Lutgendorf, Ph.D.、University of Iowa
  • 学习椅:Premal Thaker, MD、Washington University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2003年8月1日

初级完成 (实际的)

2015年11月10日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2010年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月27日

首次发布 (估计的)

2010年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月21日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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