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A Real-time and Computerized Sonographic Reporting System in Predicting Malignant Cervical Lymphadenopathy

2010年5月25日 更新者:Far Eastern Memorial Hospital

A Real-time and Computerized Sonographic Scoring System for Predicting Malignant Cervical Lymphadenopathy

The investigaotors want to establish a real-time and computerized score reporting system based on the significant predictors of the measured sonographic parameters and demographic data.

研究概览

地位

完全的

详细说明

One hundred eight patients with neck lymphadenopathy, receiving ultrasonography and ultrasound-guided fine-needle aspiration (US-FNA), were used to construct a predictive model. This model was validated by another independent patient cohort.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

189

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 83年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

patients with previously untreated neck masses were referred for sonographic evaluation and subsequent US-FNA after informed consent was obtained. Demographic data, including age and sex, side, site, and number of lymphadenopathy was collected as well.

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients with previously untreated neck masses underwent neck US

Exclusion Criteria:

  • The neck mass was not lymph node
  • No US-FNA cytology result

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Neck masses
Patients with previously untreated neck masses

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
The final diagnoses of lymph nodes were made by US-FNA cytological studies, pathologic results of the biopsy specimens, or at least 3 months of negative follow-up observations.
大体时间:3 months
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Li-Jen Liao, MD、Department of Otolaryngology, Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2009年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月25日

首次发布 (估计)

2010年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年5月25日

最后验证

2009年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 098026-3

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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