A Real-time and Computerized Sonographic Reporting System in Predicting Malignant Cervical Lymphadenopathy
25. maj 2010 opdateret af: Far Eastern Memorial Hospital
A Real-time and Computerized Sonographic Scoring System for Predicting Malignant Cervical Lymphadenopathy
The investigaotors want to establish a real-time and computerized score reporting system based on the significant predictors of the measured sonographic parameters and demographic data.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
One hundred eight patients with neck lymphadenopathy, receiving ultrasonography and ultrasound-guided fine-needle aspiration (US-FNA), were used to construct a predictive model.
This model was validated by another independent patient cohort.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
189
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 22050
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 83 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patients with previously untreated neck masses were referred for sonographic evaluation and subsequent US-FNA after informed consent was obtained.
Demographic data, including age and sex, side, site, and number of lymphadenopathy was collected as well.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with previously untreated neck masses underwent neck US
Exclusion Criteria:
- The neck mass was not lymph node
- No US-FNA cytology result
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Neck masses
Patients with previously untreated neck masses
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
The final diagnoses of lymph nodes were made by US-FNA cytological studies, pathologic results of the biopsy specimens, or at least 3 months of negative follow-up observations.
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Li-Jen Liao, MD, Department of Otolaryngology, Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. maj 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. maj 2010
Først opslået (Skøn)
26. maj 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. maj 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. maj 2010
Sidst verificeret
1. april 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 098026-3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .