A Real-time and Computerized Sonographic Reporting System in Predicting Malignant Cervical Lymphadenopathy
25 мая 2010 г. обновлено: Far Eastern Memorial Hospital
A Real-time and Computerized Sonographic Scoring System for Predicting Malignant Cervical Lymphadenopathy
The investigaotors want to establish a real-time and computerized score reporting system based on the significant predictors of the measured sonographic parameters and demographic data.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
One hundred eight patients with neck lymphadenopathy, receiving ultrasonography and ultrasound-guided fine-needle aspiration (US-FNA), were used to construct a predictive model.
This model was validated by another independent patient cohort.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
189
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 22050
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 83 года (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
patients with previously untreated neck masses were referred for sonographic evaluation and subsequent US-FNA after informed consent was obtained.
Demographic data, including age and sex, side, site, and number of lymphadenopathy was collected as well.
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with previously untreated neck masses underwent neck US
Exclusion Criteria:
- The neck mass was not lymph node
- No US-FNA cytology result
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Neck masses
Patients with previously untreated neck masses
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The final diagnoses of lymph nodes were made by US-FNA cytological studies, pathologic results of the biopsy specimens, or at least 3 months of negative follow-up observations.
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Li-Jen Liao, MD, Department of Otolaryngology, Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 мая 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 мая 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2010 г.
Последняя проверка
1 апреля 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 098026-3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .