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胸部计算机断层扫描 (CT) 抗体检测筛查研究

2012年6月20日 更新者:Mayo Clinic

使用自身抗体和/或 CT 检测肺癌的不同策略

本研究的目的是评估 EarlyCDT-Lung 检测和 CT 扫描在肺癌检测和潜在健康经济结果方面的价值。

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

EarlyCDT-Lung 测试和 CT 扫描均用于肺癌检测和潜在的经济结果。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

有>20 包年历史和/或肺癌家族史的当前或曾经吸烟者。 50-75岁

描述

  • 50-75 岁的人
  • 无症状的肺癌
  • 现在或以前(戒烟不到 10 年)的吸烟者
  • 吸烟史至少 20 包年
  • 有肺癌家族史的吸烟史,这给个人带来的个人风险类似于 20 pk/年的吸烟史(即 5 年时为 1%)。
  • 精神健全者签署知情同意书。
  • 足够健康,可以接受肺切除术或立体定向放射治疗。
  • 必须已获得充分知情的签署同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:David Midthun, MD、Mayo Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年9月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月15日

首次发布 (估计)

2010年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月20日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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