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鼻腔结果测试 - 22,已针对丹麦患者进行验证

2012年5月6日 更新者:Bibi Lange、Odense University Hospital

简介:慢性鼻窦炎 (CRS) 是一个严重的健康问题,其发病率和患病率都在增加。 它呼吁就 CRS 患者的诊断、评估症状和治疗达成共识。 因此,需要一种经过验证的丹麦鼻窦疾病健康相关生活质量测量方法。

方法:将鼻窦炎结果测量 22 (SNOT-22) 翻译成丹麦语,并通过对 40 名 CRS 患者进行重测来评估可重复性。 使用的统计分析是 Pearson 的相关系数、Cronbach 的 alfa、Kappa 和 Bland-Altman 的图。 重现性也通过 SNOT-22 中的分量表进行了测试。

结果:结果显示与 Cronbach's alfa 的良好内部相关性在初始测试中为 0.83,在重新测试中为 0.92。 皮尔逊指数为 0.70 (p<0.001) 揭示了初始分数和复试分数之间的良好相关性。 计算每个项目的 Kappa,平均值为 0.61,表明基本一致。 配对 t 检验显示分量表没有显着差异。

结论:丹麦版的 SNOT-22 被推荐给丹麦临床医生和研究,作为鼻窦炎和鼻息肉病等鼻窦疾病患者报告的结局指标。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

44

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Odense、丹麦、DK-5000
        • Department of Otorhinolaryngology, Odense University Hopsital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

经医生诊断为慢性鼻窦炎患者

描述

纳入标准:被诊断患有慢性鼻窦炎的人 -

排除标准:在完成测试和重新测试之间的时间内,由于普通感冒/流感导致治疗改变或症状急性变化。 如果 SNOT 分数非常低。 之前离开的人提出检测或拒绝检测。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
慢性鼻窦炎患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
鼻腔结果测试的再现性 22
大体时间:从填满第一个SNOT-22到填满第二个SNOT-22,历时14天
从填满第一个SNOT-22到填满第二个SNOT-22,历时14天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年3月1日

研究完成 (实际的)

2009年3月1日

研究注册日期

首次提交

2010年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2010年12月6日

首次发布 (估计)

2010年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月6日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Danish SNOT 22

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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