使用光谱域和时域 OCT 对青光眼患者和健康对照者进行神经纤维层厚度测量的可重复性
2011年1月7日 更新者：University of Zurich
评估健康志愿者和青光眼患者的光谱域 OCT (SD-OCT) 视网膜神经纤维层厚度 (RNFL) 厚度测量的可重复性，并将这些结果与传统时域 OCT (TD-OCT) 进行比较。
- 试用医疗器械
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zurich、瑞士
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：对照组：
18岁或以上，健康
青光眼组：年龄 18 岁或以上，诊断为原发性开角型青光眼 (POAG)
排除标准：对照组的排除标准为青光眼病史、任何其他眼部疾病史或眼压大于 21mmHg。 青光眼组的排除标准是其他视神经病变史。
或严重的视神经混浊。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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视网膜神经纤维层厚度测量的再现性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年4月1日
初级完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月7日
首次发布 (估计)
2011年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月7日
最后验证
2011年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.