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接受诊断性冠状动脉造影的勃起功能障碍患者阴部内动脉疾病的患病率

2018年1月16日更新者：University of Chicago

本研究中的受试者最近接受或计划接受冠状动脉造影术，作为其正常、常规医疗护理的一部分。此过程使用 X 射线成像来查看心脏血管的内部。

这项研究将评估勃起功能障碍与血管疾病（静脉疾病）之间的可能关系。为了了解这种可能的关系，受试者将完成一份调查问卷，询问有关他们性活动的问题。此外，我们将从他们的医疗记录中收集信息，并在冠状动脉造影过程中拍摄额外的图像。

研究概览

地位

完全的

条件

评估接受冠状动脉造影的勃起功能障碍患者是否存在阴部内动脉疾病

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Illinois
  - Chicago、Illinois、美国、60637
    - University of Chicago

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

只有计划在非紧急情况下进行有临床指征的冠状动脉造影术的稳定患者才会被邀请参与该研究。

描述

纳入标准：

男性
年龄 >40 岁

排除标准：

肌酐清除率 < 60mL/min/1.73m2
年龄>85
阴茎假体的历史
病史或盆腔放疗或外伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
评估接受冠状动脉造影的勃起功能障碍患者是否存在阴部内动脉疾病大体时间：3年	3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Chicago

调查人员

首席研究员：Atman Shah, MD、University of Chicago

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月1日

研究完成 (实际的)

2017年7月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月11日

首次发布 (估计)

2011年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月16日

最后验证

2018年1月1日