Forekomst af intern pudendal arteriesygdom hos patienter med erektil dysfunktion, der gennemgår diagnostisk koronar angiografi
Forsøgspersoner i denne undersøgelse har for nylig haft eller er planlagt til en koronar angiografi som en del af deres normale, rutinemæssige lægebehandling. Denne procedure bruger røntgenbilleder til at se indersiden af hjertets blodkar.
Denne forskningsundersøgelse vil evaluere det mulige forhold mellem erektil dysfunktion og vaskulær sygdom (sygdomme i venerne). For at se på dette mulige forhold vil forsøgspersonerne udfylde et spørgeskema, som vil stille spørgsmål vedrørende deres seksuelle aktivitet. Derudover vil vi indsamle oplysninger fra deres lægejournaler og tage ekstra billeder under koronar angiografi proceduren.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- Alder >40 år
Ekskluderingskriterier:
- Kreatininclearance < 60mL/min/1,73m2
- Alder >85
- Historie om penisprotese
- Anamnese eller bækkenstråling eller traumer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At vurdere tilstedeværelsen af intern pudendal arteriesygdom hos patienter med erektil dysfunktion, der gennemgår koronar angiografi
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Atman Shah, MD, University of Chicago
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10-292-A
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .