Prävalenz der inneren Pudendalarterienerkrankung bei Patienten mit erektiler Dysfunktion, die sich einer diagnostischen Koronarangiographie unterziehen
Bei den Probanden dieser Studie wurde kürzlich eine Koronarangiographie als Teil ihrer normalen, routinemäßigen medizinischen Versorgung durchgeführt oder es ist eine Koronarangiographie vorgesehen. Dieses Verfahren verwendet eine Röntgenbildgebung, um das Innere der Blutgefäße des Herzens zu sehen.
Diese Forschungsstudie wird die mögliche Beziehung zwischen erektiler Dysfunktion und Gefäßerkrankungen (Erkrankungen der Venen) bewerten. Um diese mögliche Beziehung zu untersuchen, füllen die Probanden einen Fragebogen aus, der Fragen zu ihrer sexuellen Aktivität stellt. Darüber hinaus sammeln wir Informationen aus ihren Krankenakten und machen während des Koronarangiographieverfahrens zusätzliche Bilder.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- University of Chicago
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich
- Alter >40 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Kreatinin-Clearance < 60 ml/min/1,73 m2
- Alter>85
- Geschichte der Penisprothese
- Anamnese oder Beckenbestrahlung oder Trauma
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Beurteilung des Vorliegens einer A. pudendus interna bei Patienten mit erektiler Dysfunktion, die sich einer Koronarangiographie unterziehen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Atman Shah, MD, University of Chicago
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10-292-A
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .